Trifenyylifosfiini, keskeinen organofosforiyhdiste, on osoittanut ainutlaatuista arvoa useilla aloilla. Sen synteesi käsittää ensisijaisesti kaksi menetelmää: toinen on Friedel-Crafts-reaktio, jossa fenyylifosfiinioksidi ja halogeenialkaani reagoivat alumiinikloridin läsnäollessa tuottaen trifenyylifosfiinia; toinen menetelmä on orto-substituutioreaktio, jossa fenyylifosfiinioksidi, jossa on orto-substituenttiryhmä, reagoi fenyylibromidin kanssa natriummetallin läsnä ollessa, jolloin saadaan para-substituoitua trifenyylifosfiinia.
Molemmilla synteettisillä menetelmillä voidaan valmistaa tehokkaasti trifenyylifosfiinia, ja reaktio-olosuhteita säätämällä voidaan saada trifenyylifosfiiniyhdisteitä, joissa on erilaisia substituentteja. Näillä yhdisteillä on laaja käyttökohde orgaanisessa synteesissä, lääketieteessä ja maataloudessa, kuten katalyytteinä, syöpälääkkeiden esiasteina, hyönteismyrkkyinä ja säilöntäaineina, mikä osoittaa täysin trifenyylifosfiinin monipuolisuuden ja käytännöllisyyden.
